Zum 12. Mal in Folge setzte der internationale „Tag der Seltenen Erkrankungen“ am 28. Februar ein Zeichen für Kinder und Erwachsene mit seltenen Erkrankungen – so auch für Patienten mit 5q-­assoziierter spinaler Muskelatrophie (SMA), für die seit 2017 eine kausale Therapie zur Verfügung steht. Darauf wies die ­Biogen GmbH in einer Presseinformation anlässlich dieses Tages hin.

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