Lysosomale Speichererkrankungen wie Morbus Hunter gehören zu den seltenen Erkrankungen, die Ärzte kaum zu sehen bekommen. Entsprechend werden die bei entsprechender Aufmerksamkeit gut zu erkennenden Symptome und Symptomkombinationen der Erkrankung oft übersehen oder fehlgedeutet. Werden die Symptome richtig gedeutet und diagnostisch abgeklärt, kann mit einer Enzym­ersatztherapie der progrediente Krankheitsverlauf verlangsamt oder aufgehalten und damit die Lebenserwartung der Patienten verlängert sowie deren Lebensqualität erhalten werden.

Dieser Beitrag steht nur registrierten Benutzern mit Berufsverifizierung zur Verfügung. Jetzt anmelden.