GlaxoSmithKline (GSK) gab Ende August 2018 bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) Mepolizumab (Nucala) die Zulassung als Zusatztherapie für schweres refraktäres eosinophiles Asthma bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 – 17 Jahren erteilt hat. Was bedeutet das für den Behandlungsalltag?
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