Im April hat die Europäische Kommission VYJUVEK® (Beremagen geperpavec) die Zulassung zur Wundbehandlung ab der Geburt bei dystropher Epidermolysis bullosa (DEB) erteilt. Damit steht nun die erste und einzige topische Gentherapie für Patientinnen und Patienten zur Verfügung, bei denen Mutationen im Gen für die Alpha-1-Kette des Kollagens Typ VII (COL7A1) vorliegen.
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