Im April 2020 hat die EU-Kommission eine Indikationserweiterung für Kineret® (Anakinra) genehmigt: Ab sofort ist das Medikament auch zur Behandlung des familiären Mittelmeerfiebers (FMF) zugelassen, informiert die Swedish Orphan Biovitrum GmbH in einer Pressemitteilung. Grundlage für die Entscheidung war ein positives wissenschaftliches Gutachten des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA).

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